肠炎沙门菌种特异性PCR及对感染鸭快速检测

被引：11

作者：

邓树轩 ^{[1
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程安春 ^{[1
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汪铭书 ^{[1
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曹平 ^{[1
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朱德康 ^{[1
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陈孝跃 ^{[1
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机构：

[1] 四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心

[2] 四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室

来源：

中国兽医学报 | 2009年 / 02期

关键词：

肠炎沙门菌; 聚合酶链式反应; 种特异性;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2009.02.002

中图分类号：

S858.32 [鸭];

学科分类号：

摘要：

根据GenBank登录的肠炎沙门菌(SE)种特异性DNA序列,设计合成了1对能特异性扩增293 bp DNA片段的引物,首次建立了SE的种特异性聚合酶链式反应(PCR)诊断方法。该方法仅需10 h即可获得结果且只能特异性扩增SE,而对照菌株的扩增结果均为阴性;检测SE的最低DNA模板量为50 ng/L,最少检测到的细菌数为19CFU/mL。对10只SE人工感染死亡雏鸭的心、肝和粪便的检测结果与细菌分离的结果符合率为100%,而对脾、脑、法氏囊的检测阳性率极显著(P<0.01)高于细菌分离率;应用该技术对临床送检的228只疑似SE感染死亡鸭病例检测结果也显著高于细菌分离法。研究结果表明,建立的PCR方法检测SE具有较好的特异性和敏感性,比传统的细菌分离鉴定更加快捷、准确,可用于SE感染疑似病例的检测及其分子流行病学调查。

引用

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