蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床研究

目的评价蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效及安全性。方法入选病理性黄疸患儿150例,随机分为试验组和对照组,每组75例。对照组常规对症治疗,加间断蓝光光疗,试验组在对照组治疗基础上加用茵栀黄颗粒,每次1 g,每天3次,7 d为1个疗程,比较2组患儿治疗前,治疗后1,3,7 d血清胆红素变化情况、临床疗效以及不良反应。结果 2组患者治疗后较治疗前血清胆红素水平呈下降趋势(P<0.05),试验组血清胆红素水平恢复正常时间为(5.58±2.16)d,明显短于对照组的(10.82±3.54)d(P<0.05);住院时间(7.28±3.24)d,明显短于对照组的(12.64±4.85)d(P<0.05)。试验组痊愈率、总有效率分别为33.33%,94.67%,明显高于对照组的18.67%,72.00%(P<0.05,P<0.01)。2组均未发生严重不良反应。结论间断蓝光光疗联合茵栀黄颗粒治疗能快速降低血清胆红素水平,疗效确切且安全性高。