根据sadrozaden报道的方法复制胎鼠海马神经细胞原代培养缺糖损伤模型 ,采用细胞形态学、DNA裂解率、流式细胞仪方法 ,观察缺糖损伤后 ,原代培养的胎鼠海马CA1神经细胞的形态结构 ,DNA完整性、神经细胞发生凋亡的数量 ;结果 ,缺糖损伤后 ,培养神经细胞DNA裂解率随时间延长而增加 ,12h达到 83 % ,脑溢安颗粒剂 (NYA)对缺糖损伤后神经细胞DNA裂解率的抑制作用大于模型组 ,差异具有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;流式细胞仪器检测 ,在 12h时间点 ,NYA组神经细胞凋亡数量比模型组减少 37% ,差异具有统计学意义 (P <0 0 5 )。本研究提示 ,NYA具有抑制培养神经细胞DNA断裂 ,减少神经细胞凋亡的作用。