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广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星
被引：101
作者：
杜煜
郭惠元
机构：
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京
来源：
关键词：
加替沙星;
喹诺酮类药物;
药效学;
毒理学;
药物动力学;
临床研究;
D O I：
10.13461/j.cnki.wna.003668
中图分类号：
R978.1 [抗生素];
学科分类号：
100705 ;
摘要：
加替沙星是日本杏林公司首创的 8-甲氧基喹诺酮 ,它对大部分革兰氏阳性菌的 MIC90 为 0 .1～ 0 .78mg/ L ,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 16倍 ;对大部分革兰氏阴性菌的 MIC90 为 0 .0 2 5～ 0 .39mg/ L ,其活性与环丙沙星和氧氟沙星相当 ;对厌氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧氟沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明 ,它的临床总有效率为 88.8% (1173/ 132 1) ,特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达 94.7% (2 34 / 2 47) ,这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为 3.7% (5 7/ 15 5 4) ,并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切 ,毒副反应小 ,它极有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物
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