灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病模型大鼠氧化应激的影响

被引:7
作者
乔进 [1 ]
窦志华 [1 ]
施忠 [1 ]
吴锋 [2 ]
孟国梁 [2 ]
陈惠 [3 ]
郑惠华 [3 ]
机构
[1] 江苏省南通市第三人民医院药剂科
[2] 南通大学医学院药理学系
[3] 江苏安惠生物科技有限公司
关键词
灵芝多糖; 二甲双胍; 糖尿病; 氧化应激;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的研究灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠氧化应激的影响。方法采用斯泼累格·多雷(SD)大鼠高脂饮食4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素30 mg·kg-1造模。成模后将大鼠随机分为模型对照组、灵芝多糖组(给予灵芝多糖600 mg·kg-1)、二甲双胍组(给予二甲双胍600 mg·kg-1)及联合用药组(给予灵芝多糖300 mg·kg-1+二甲双胍300 mg·kg-1),另设正常对照组。给药治疗12周末测量大鼠空腹血糖;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果用药组空腹血糖水平均低于模型对照组(P<0.01),其中联合用药组血糖显著低于单独用药组(P<0.01)。与模型对照组比较,用药组血清TC、TG水平明显下降(P<0.05或P<0.01),与单独用药组比较,联合用药组血清TC、TG水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,用药组血清SOD水平明显升高(P<0.01);与单独用药组比较,联合用药组血清SOD水平明显升高(P<0.05)。与模型对照组比较,用药组血清MDA水平明显降低(P<0.01),联合用药组血清MDA较单独用药组明显降低(P<0.05)。与模型对照组比较,用药组血清CAT、GSH-Px水平明显升高(P<0.05或P<0.01),联合用药组血清CAT、GSH-Px水平较单独用药组明显升高(P<0.05)。结论灵芝多糖、二甲双胍联合用药能够有效对抗2型糖尿病大鼠体内氧化应激作用,效果优于单独用药,其机制可能与增强体内SOD、CAT、GSH-Px水平及调节血脂障碍有关。
引用
收藏
页码:718 / 721
页数:4
相关论文
共 8 条
[1]
Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Type 2 Diabetes [J].
Victor, Victor M. ;
Rocha, Milagros ;
Herance, Raul ;
Hernandez-Mijares, Antonio .
CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, 2011, 17 (36) :3947-3958
[2]
Protective effect of resveratrol against naphthalene-induced oxidative stress in mice.[J]..Ecotoxicology and Environmental Safety.2007, 1
[3]
Lp(a) enhances coronary atherosclerosis in transgenic Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits.[J].Shuji Kitajima;Yingji Jin;Tomonari Koike;Ying Yu;Enqi Liu;Masashi Shiomi;Santica M. Marcovina;Masatoshi Morimoto;Teruo Watanabe;Jianglin Fan.Atherosclerosis.2006, 2
[4]
灵芝多糖抑制NADPH氧化酶表达防治大鼠动脉粥样硬化 [J].
吴锋 ;
孟国梁 ;
常珊珊 ;
徐济良 .
中国药理学通报, 2012, (07) :944-947
[5]
三七总皂苷对H2O2损伤的皮肤成纤维细胞的保护作用 [J].
杜先华 ;
李海燕 ;
王爽 ;
牛欣 .
时珍国医国药, 2011, 22 (10) :2549-2550
[6]
丹参酮ⅡA对糖尿病大鼠体内氧化应激的作用 [J].
王兰 ;
李新荣 ;
邓湘蕾 ;
陆璐 .
临床和实验医学杂志, 2007, (07) :8-10
[7]
大蒜素联合胰岛素治疗后2型糖尿病患者血浆高敏C-反应蛋白和C肽水平的变化 [J].
宋爱丽 ;
宋慧芳 ;
肖永红 ;
闫子海 ;
杨沛文 ;
龚英峰 .
中国临床康复, 2006, (35) :122+134
[8]
硒对沙土鼠脑缺血再灌注损伤后MDA、GSH-PX及细胞凋亡的影响 [J].
吕风亚 ;
李义召 ;
徐龙宪 ;
张秋玲 ;
李支援 .
卒中与神经疾病, 2003, (04) :198-200