特发性肺纤维化的治疗进展

被引：3

作者：

刘小燕

李时悦

机构：

[1] 广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所

来源：

实用医学杂志 | 2008年 / 09期

关键词：

特发性肺纤维化; NAC; 临床研究; 发病机制; IPF; 糖皮质激素治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonitis)为特征性病理改变的慢性、弥漫性肺间质疾病[1]。其病因不明,发病机制不清,缺乏有效治疗手段,IPF确诊后平均存活期为2～4年,5年生存率为30%～50%[2]。其临床主要表现为进行性呼吸困难和刺激性干咳。IPF的研究进展缓慢,预后很差,诊

引用

页码：1467 / 1469

页数：3

共 6 条

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