免疫治疗阿尔茨海默病的研究及其意义

被引:7
作者
黄雪媚
李兴安
张应玖
机构
[1] 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
关键词
阿尔茨海默病; 免疫治疗;
D O I
暂无
中图分类号
R749.16 [];
学科分类号
100203 ;
摘要
阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,其显著病理特征之一为患者脑内产生由42个氨基酸构成的β-淀粉样蛋白(-βamyloid protein,Aβ42),目前认为Aβ42的纤维化和沉积是AD发生和发展的一个主要因素。该文就以减轻脑内Aβ42的负荷、阻止和逆转Aβ42的纤维化和沉积为最终目标的免疫治疗AD的主要方法、效果以及其研究意义进行综述,为相关领域的研究者提供参考。
引用
收藏
页码:377 / 379+383 +383
页数:4
相关论文
共 4 条
[1]   Evaluation of the safety and immunogenicity of synthetic Aβ42 (AN1792) in patients with AD [J].
Bayer, AJ ;
Bullock, R ;
Jones, RW ;
Wilkinson, D ;
Paterson, KR ;
Jenkins, L ;
Millais, SB ;
Donoghue, S .
NEUROLOGY, 2005, 64 (01) :94-101
[2]   Antibodies against β-amyloid slow cognitive decline in Alzheimer's disease [J].
Hock, C ;
Konietzko, U ;
Streffer, JR ;
Tracy, J ;
Signorell, A ;
Müller-Tillmanns, B ;
Lemke, U ;
Henke, K ;
Moritz, E ;
Garcia, E ;
Wollmer, MA ;
Umbricht, D ;
de Quervain, DJF ;
Hofmann, M ;
Maddalena, A ;
Papassotiropoulos, A ;
Nitsch, RM .
NEURON, 2003, 38 (04) :547-554
[3]  
Reversion of prion protein conformational changes by synthetic b-sheet breaker peptides[J] . Claudio Soto,Richard J Kascsak,Gabriela P Saborío,Pierre Aucouturier,Thomas Wisniewski,Frances Prelli,Regina Kascsak,Enrique Mendez,David A Harris,James Ironside,Fabrizio Tagliavini,Richard I Carp,Blas Frangione.The Lancet . 2000 (9199)
[4]  
Plaque-associated disruption of CSF and plasma Ab equilibrium in a mouse model of Alzheimer’s disease. DeMattos KR,Bales M,Parsadanian MA,et al. Journal of Neurochemistry . 2002