微粒体前列腺素E2合成酶-1抑制剂研究进展

被引：6

作者：

张畅斌 ^{[1
]}

陆茵 ^{[1
]}

姜廷良 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京中医药大学药学院

[2] 中国中医科学院中药研究所唐氏中药研究中心

来源：

现代药物与临床 | 2010年 / 25卷 / 01期

关键词：

微粒体前列腺素E2合成酶-1; 解热镇痛抗炎药; 靶点;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

传统的解热镇痛抗炎药主要以环氧合酶-2(COX-2)为靶点,在世界范围内拥有巨大的市场,虽几经改良,但仍存在较多副作用,一直没有良好的替代品。自1999年发现微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)以来,部分目光敏锐的研究人员注意到这可能是解热镇痛抗炎药的一个新靶点。此后近10年时间内,人们就其生物化学、病理生理学特性进行了大量研究。然而,其药学方面的研究尚处于起始阶段,但国际制药公司已将其作为开发提高解热镇痛抗炎药的重要靶标。主要就mPGES-1抑制剂的研究进展作一简述。

引用

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共 14 条

[1]

Prostaglandin E<sub>2</sub> synthase inhibition as a therapeutic target.[J].Iyer;Srivastava;Dev;Dastidar;Ray.Expert Opinion on Therapeutic Targets.2009, 7

[2]

Microsomal Prostaglandin Synthase-1–Derived Prostaglandin E2 Protects Against Angiotensin II–Induced Hypertension via Inhibition of Oxidative Stress.[J].Zhanjun Jia;Xiaohua Guo;Hui Zhang;Mong-Heng Wang;Zheng Dong;Tianxin Yang.Hypertension.2008, 5

[3]

Long-term NSAID treatment directly decreases COX-2 and mPGES-1 production in the articular cartilage of patients with osteoarthritis [J].