鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病多重PCR诊断方法的建立

被引：16

作者：

王春平 ^{[1
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韦强 ^{[1
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鲍国连 ^{[1
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崔言顺 ^{[2
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刘燕 ^{[1
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邵泽香 ^{[1
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季权安 ^{[1
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肖琛闻 ^{[1
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李建亮 ^{[2
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机构：

[1] 浙江省农科院畜牧兽医研究所

[2] 山东农业大学动物科技学院

[3] 不详

来源：

中国兽医学报 | 2010年 / 30卷 / 03期

关键词：

鸭疫里默氏菌; 大肠杆菌; 多重PCR;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2010.03.003

中图分类号：

S858.32 [鸭];

学科分类号：

摘要：

参考GenBank中鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,应用PrimerPremier5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对已分离并保存的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌进行PCR扩增,分别扩增出与试验设计相符的670、408bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为鸭疫里默氏菌和大肠杆菌OmpA基因序列。该方法对鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的检测下限分别为4×104CFU/mL和3×104CFU/mL。表明所建立的PCR方法具有特异、快速和敏感的特点,可用于诊断鸭疫里默氏菌、大肠杆菌以及两者的混合感染。

引用

页码：352 / 355

页数：4

共 9 条

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