水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位

被引：28

作者：

李子银

张劲松

陈受宜

机构：

[1] 中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室!北京

来源：

中国科学C辑:生命科学 | 1999年 / 06期

关键词：

水稻; 盐胁迫应答基因; 差异显示PCR; 差异表达; 基因定位;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

摘要：

利用差异显示PCR(DD PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 (命名为SRG1 ) .进一步利用RT PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列 (称为SAMDC1 ) ,该基因序列与其他植物及酵母、人类的SAMDC基因均有一定的同源性 .Northern杂交结果显示SAMDC1和REF1A基因的转录均明显受盐胁迫诱导 ,而SRG1基因的转录在盐胁迫 6h后即受到抑制 .Southern杂交分析表明SAMDC1和SRG1基因在水稻基因组中均以单拷贝存在 ,而REF1A基因则检测到多个拷贝 .利用ZYQ8/JX1 7组合构建的DH群体和RFLP图谱将REF1A ,SAMDC1和SRG1基因分别定位在水稻第 3,第 4和第 6染色体上 .

引用

页码：561 / 570

页数：10

共 6 条

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