目的：本研究旨在探讨中国人血管紧张素Ⅱ１ 型受体（ＡＴ１Ｒ）基因和血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因与高血压病（ＥＨ）的相关情况，以及两种基因在发病中的相互关系。方法：以１３７ 例ＥＨ患者（其中Ⅱ，Ⅲ期８９ 例）和６３ 例健康人为对象，用ＰＣＲ／ＤｄｅＩ酶解检测位于ＡＴ１Ｒ基因３＇－ＵＴＲ的Ａ１１６６Ｃ突变，并用ＰＣＲ检测ＡＣＥ基因内含子１６ 的插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性标记。结果：（１）ＥＨ 组的ＡＴ１Ｒ基因的ＡＣ基因型和Ｃ等位基因频率明显高于对照组（ＡＣ基因型０．２３ ｖｓ０．０９，Ｐ＜ ０．０５；Ｃ等位基因０．１３ ｖｓ０．０５，Ｐ＜ ０．０５），尤其ＥＨ（Ⅱ，Ⅲ）组显著高于对照组（Ｐ＜ ０．０１）；（２）ＥＨ组的ＡＣＥ基因的ＤＤ基因型及Ｄ等位基因频率与对照组比较无明显差别Ｐ＞ ０．０５），但ＥＨ（Ⅱ，Ⅲ）组的ＤＤ基因型及Ｄ等位基因频率却显著高于对照组（Ｐ＜ ０．０１）；（３）ＡＴ１Ｒ基因和ＡＣＥ基因的多态性对ＥＨ的影响作用可能独立于年龄、ＢＭＩ、血压、血脂以及血浆ＰＲＡ和ＡｎｇⅡ水平；（４）ＥＨ 及ＥＨ（Ⅱ，Ⅲ）患者的ＡＴ１Ｒ 基因型和ＡＣＥ型基因组成联合基因型的频率分布与对照组比较无统计学差异（Ｐ＞ ０．０５）；提示
