替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价

目的评价替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法入选56例晚期有可测量病灶的结直肠癌患者为研究对象,其中结肠癌20例,直肠癌36例。体表面积<1.25 m2予以替吉奥40 mg,bid;1.25 m2<体表面积<1.5 m2予以替吉奥50 mg,bid;体表面积>1.5 m2予以替吉奥60 mg,bid,所有患者连续用药14 d,间隔7 d,21 d为一个周期,直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应。化疗2个周期后进行临床疗效评价并记录患者化疗不良反应和无疾病进展生存时间。结果全组完全缓解1例(1.79%),部分缓解12例(21.43%),稳定10例(17.86%),进展33例(58.93%),总体客观有效率为23.21%。结肠癌与直肠癌患者中位无疾病进展时间分别为5.6,6.4个月,差异无统计学意义(P>0.05)。全组患者的主要不良反应为1～2级血液学毒性和胃肠道反应。结论替吉奥维持治疗晚期结直肠癌有一定的临床疗效,且不良反应发生率低。