依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达

被引：12

作者：

洪文荣 ^{[1
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许向前 ^{[1
]}

朱春宝 ^{[2
]}

陈代杰 ^{[3
]}

朱宝泉 ^{[2
]}

机构：

[1] 福州大学生物科学与工程学院

[2] 上海医药工业研究院

[3] 上海来益生物药物研发中心

来源：

复旦学报(自然科学版) | 2006年 / 03期

关键词：

sisB; 伊纽小单孢菌; 克隆; 表达;

D O I：

10.15943/j.cnki.fdxb-jns.2006.03.002

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）]; Q933 [微生物遗传学];

学科分类号：

071007 [遗传学];

摘要：

从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB,并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上,其开放阅读框长1 185 bp,编码含394个氨基酸残基(41.94 ku)的多肽链,将pET-sisB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),使sisB基因实现表达.基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌(M.echinospora)的基因gntB的碱基序列的同源性高达93%.预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同源性为95.2%.基因sisB是继紫苏霉素抗性基因srm1(AY661430)和参与紫苏霉素生物合成的糖基转移酶基因sisD(DQ250992)和sisZ(DQ250994)后,从依纽小单孢菌克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250993.

引用

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页数：5

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