当归A3活性部位的抗炎作用及其对大鼠离体子宫环氧化酶-2表达的影响

被引：31

作者：

沈建芬

肖军花

王嘉陵

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院药理学系

来源：

中草药 | 2006年 / 09期

关键词：

当归; A3活性部位; 抗炎作用; 环氧化酶-2;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

摘要：

目的研究当归A3活性部位(A3)的抗炎作用及其对脂多糖(LPS)诱导离体大鼠子宫环氧化酶-2(Cox-2)表达增高的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法进行抗炎药效学实验;采用RT-PCR和Westernblotting法检测Cox-2mRNA及蛋白表达水平。结果A3(1、5、10mg/kg)可剂量依赖性地抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀。LPS1μg/mL可显著增加离体大鼠子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平。A3(10～320mg/L)剂量依赖性地抑制LPS诱导的子宫Cox-2mRNA和蛋白表达水平增高。结论A3具有较强的抗炎作用,其抗炎作用机制可能与抑制Cox-2mRNA及蛋白表达有关。

引用

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