GSTM1基因多态性与抗结核药物所致肝损害相关性研究

被引：6

作者：

王涛 ^{[1
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韩旭 ^{[2
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王仲元 ^{[1
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蒋滢 ^{[3
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刘琳 ^{[1
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安慧茹 ^{[1
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贺路星 ^{[1
]}

机构：

[1] 解放军医院结核病研究所

[2] 北京市总政治部军事监狱门诊内科

[3] 解放军医院检验科

来源：

中国医药导刊 | 2011年 / 13卷 / 12期

关键词：

GSTM1; 基因多态性; 抗结核药物性肝损害;

D O I：

暂无

中图分类号：

R595.3 [药源性疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:检测谷胱甘肽巯基转移酶M1（GSTM1）基因多态性与抗结核药物性肝损害（ADIH）的相关性,探讨抗结核药物肝损害的遗传基础及易感因素。方法:收集本院104例抗结核药物性肝损害患者及111例对照外周血液标本,采用聚合酶链反应（PCR）及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）测定GSTM1各基因型分布频率,结合临床资料,采用x2检验及Logistic回归分析GSTM1基因多态性与抗结核药物肝损害发病风险相关性。结果:GSTM1（null）基因型与GSTM1（present）基因型相比,抗结核药物肝损害发病风险呈增高倾向,但无统计学差异（OR=1.566,95%CI=0.895-2.741,P=0.116）。结论:无效基因型GSTM1（null）抗结核药物肝损害发病风险呈增高倾向,但无统计学差异,需进一步扩大样本研究确认。

引用

页码：2164 / 2165+2158 +2158

页数：3

共 2 条

[1]

Isoniazid and its toxic metabolite hydrazine induce in vitro pyrazinamide toxicity [J].