心复康口服液对大鼠实验心衰模型心肌Ca2+定位及Ca2+-ATPase活性的影响

目的　探讨心复康口服液改善心功能的作用机制。方法　通过腹腔注射阿霉素复制大鼠心衰模型，以电镜细胞化学方法，研究中药心复康口服液对大鼠心衰模型心肌 Ｃａ２＋ 定位及 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性的影响。结果　阿霉素模型组心肌细胞内 Ｃａ２＋ 沉淀颗粒明显增多，高电子密度沉淀物大量沉着于肌膜内侧、线粒体膜及肌质中，肌浆网内以及肌丝周围沉淀颗粒较大，散在或聚集分布，有的连成丝团状。心复康组心肌细胞内 Ｃａ２＋ 沉淀颗粒较正常对照组多，较 Ａ Ｄ Ｒ 组显著减少，沉着颗粒主要见于线粒体和肌浆网内，密度较低。 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性观察发现， Ａ Ｄ Ｒ 模型组心肌细胞 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 反应较弱，沉淀物在肌膜和线粒体膜上较多。心复康治疗组心肌细胞 Ｃａ２＋ Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 反应较正常对照组、 Ａ Ｄ Ｒ 模型组增强，反应物广泛分布于肌纤维膜、线粒体膜及肌浆网膜各处，呈细小园颗粒状，几乎连成线状围绕上述生物膜分布。结论　提示心复康口服液具有一定的钙拮抗作用，其机制可能是通过提高 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性促进 Ｃａ２＋ 转运而发挥作用。