目的观察养血清脑颗粒联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为两组,实验组即养血清脑颗粒联合舍曲林组92例,对照组即单用舍曲林组88例,疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况,应用TESS不良反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<O.05);两组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论养血清脑颗粒联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。