以脑卒中样发作首发的腓骨肌萎缩症一例

被引：2

作者：

姚生 ^{[1
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邱峰 ^{[1
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雷霞 ^{[1
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袁云 ^{[2
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戚晓昆 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京海军总医院神经内科

[2] 北京大学第一医院神经内科

来源：

中华神经科杂志 | 2008年 / 02期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];

学科分类号：

1002 ; 100210 ;

摘要：

<正> 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT),又称为遗传性运动感觉神经病,主要表现为进行性四肢远端肌无力、肌萎缩、感觉减退以及腱反射减弱或消失。但以脑卒中样发作症状首发的腓骨肌萎缩症未见文献报道,现将1例多次脑卒中样发作的腓骨肌萎缩症报道如下。临床资料患者男性,26岁,于2007年2月27日入院。患者7年前洗凉水澡后突然出现言语不清伴左侧肢体力弱,于当地医院按脑血栓治疗,1d 后上述症状缓解。1个月后发现左侧肢体活动后易疲劳,6年前发现左侧肢体轻微力

引用

共 2 条

[1]

Charcot–Marie–Tooth with pyramidal signs is genetically heterogeneous: Families with and without MFN2 mutations[J] . D Zhu,M L. Kennerson,G Walizada,S Züchner,J M. Vance,G A. Nicholson.Neurology . 2005 (3)

[2]

Clinicopathological aspects of the neuropathy of neurogastrointestinal encephalomyopathy （MNGIE） in four patients including two with a Charcot–Marie–Tooth presentation[J] . Gérard Said,Catherine Lacroix,Violaine Planté-Bordeneuve,Bernard Messing,Abdelhamid Slama,Pascal Crenn,Annie Nivelon-Chevallier,Laurent Bedenne,Pierre Soichot,E. Manceau,Daniel Rigaud,Anne Guiochon-Mantel,Claude Matuchansky.Journal of Neurology . 2005 (6)

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