体外研究显示,溴氰菊酯(1x10 ̄(-7)~1x10 ̄(-4)mol/L)可使大鼠大脑皮层和海马突触小体 ̄3H-DL-谷氨酸摄取量分别降低7.2%~21.5%和10.4%~25.1%,且存在明显的剂量。效应关系。而氯菊酯却只在高剂量(1x10 ̄(-4)mol/L)方使海马突触小体 ̄3H-DL-谷氨酸摄取明显降低。此外,溴氰菊酯还可降低小脑和纹状体 ̄3H-DL-谷氨酸的摄取,抑制率分别为16.5%和31.8%。结果表明,溴氰菊酯和氯菊酯可严重干扰脑组织高亲和性谷氨酸摄取机制的功能,其中以含氰基的溴氰菊酯作用较强,因此在拟除虫菊酯杀虫剂对哺乳动物的中枢兴奋性毒性作用中可能具有重要意义。