大鼠肺动脉平滑肌细胞信号转导及转录激活因子亚型Ⅱ基因的克隆及序列分析

被引:1
作者
王关嵩
钱桂生
蔡文琴
周德山
关崧
机构
[1] 第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所
[2] 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室
[3] 第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所 重庆
[4] 重庆
基金
中国博士后科学基金;
关键词
信号传导与转录活化因子; RT-PCR; 肺动脉; 平滑肌细胞;
D O I
10.16016/j.1000-5404.2003.02.006
中图分类号
R346 [];
学科分类号
1001 ;
摘要
目的 克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )并对此序列进行同源性分析。方法 单纯胶原酶法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光和双脱氧终止法测序 ;并对克隆序列进行同源性分析。结果 应用RT PCR克隆出大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列。大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列与Gen bank中小鼠STAT2cDNA相应序列具有高度同源性。结论 正常培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )。而克隆STAT2有利于探索大鼠血管性疾病信号转导的机制和防治
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共 1 条
[1]   2种酶消化法培养大鼠血管平滑肌细胞生长特性的比较 [J].
王关嵩 ;
钱桂生 ;
杨晓静 ;
陈维中 .
第三军医大学学报, 1999, (10) :765-767