A 蛋白酶联法检测植物病毒的研究

被引：12

作者：

陆家珏

张成良

张作芳

季良

机构：

[1] 农业部植物检疫实验所

来源：

植物检疫 | 1990年 / 03期

关键词：

第二抗体; 动物; 异种; 抗原; 酶标记抗体; ELISA; 酶联法; 夹心法; 工作浓度; SPA; 蛋白; 南方菜豆花叶病毒; 蛋白包被; 反应板; 澄清液; 特异抗体;

D O I：

10.19662/j.cnki.issn1005-2755.1990.03.001

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用一种动物的特异抗体,与市售 A 蛋白(SPA)、A 蛋白酶标记物(HRP-SPA)组合成 A 蛋白酶联免疫吸附试验(SPA-ELISA)检测南方菜豆花叶病毒(SBMV)、烟草花叶病毒(TMV)纯化抗原和病株粗澄清液,灵敏度分别为0.128μg/ml 和1:10000。使用的 A 蛋白包被的适宜工作浓度为2.5μg/ml,兔抗 SBMV 血清作第一抗体适宜工作浓度为1:100000,作第二抗体适宜工作浓度为1:1000。检测 TMV 也得到相似的结果。该法的灵敏度是 ELISA-异种动物抗体双夹心法的1～25倍;是 ELISA 间接法的10～125倍;是免疫双扩散法的3000～6000倍。应用这种酶联法既不需要纯化抗体、也不要自己制备酶标记抗体,又不需要制备第二种动物特异抗体就可以得到酶联双抗体夹心法和异种动物抗体双夹心法相似或更好的结果,使 ELISA 更适于在植物检疫上推广应用。

引用

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