不同碳源强化生物除磷系统的PCR-DGGE分析

被引:9
作者
刘亚男 [1 ]
夏圣骥 [2 ]
于水利 [1 ]
机构
[1] 哈尔滨工业大学市政环境工程学院
[2] 同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室
关键词
强化生物除磷; 碳源; PCR-DGGE; 聚磷菌; 16SrDNA;
D O I
暂无
中图分类号
X703 [废水的处理与利用];
学科分类号
083002 ;
摘要
实验考察了不同碳源强化生物聚磷系统(EBPR)中的聚磷菌群,对3个不同碳源(1号实际生活污水、2号葡萄糖和3号乙酸钠)的序批式反应器(SBR)强化生物聚磷系统聚磷菌的16S rDNA特异性聚合酶链式反应(PCR)扩增产物进行了变形梯度凝胶电泳(DGGE)分析.结果表明,以生活污水为碳源的1号反应器具有数量最多的优势种群,而以葡萄糖和乙酸钠为碳源的2号、3号反应器的生物多样性较少.3个反应系统的微生物种群各有异同.具有除磷作用的未被培养细菌(条带3、4,AF527584、AF502204)为3个反应器所共有的生物量较多的优势种群,且其在以生活污水为碳源的1号反应系统中相对生物量最多.
引用
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共 2 条
[1]  
水和废水监测分析方法指南[M]. 中国环境科学出版社 , 《水和废水监测分析方法指南》编委会, 1989
[2]   The diversity and function of soil microbial communities exposed to different disturbances [J].
Müller, AK ;
Westergaard, K ;
Christensen, S ;
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MICROBIAL ECOLOGY, 2002, 44 (01) :49-58