AsO对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素耐药性逆转作用

被引：9

作者：

杨鸿武

屈重屑

关宏伟

机构：

[1] 不详

[2] 大连医科大学附属第一医院病理科

[3] 不详

来源：

肿瘤防治研究 | 2006年 / 03期

关键词：

胃癌; SGC7901细胞株; SGC7901/ADR细胞株; 多药耐药; 三氧化二砷;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4～0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P>0.05)。As2O3可下调Pgp、GSTπ表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论As2O3能够抑制SGC7901/ADR细胞Pgp、GSTπ表达,增加细胞内ADM药物浓度而部分逆转其对ADM的耐药性。

引用

页码：148 / 150

页数：3

共 6 条

[1]

Expressionofdrugresistance geneproductsduringprogressionoflungcarcinomas. MatternJ,KoomagiR,VolmM. On cologyReports . 2002

[2]

Kineticanal ysisofrhodamineseffluxmediatedbythemultidrugresistance protein(MRP1). SaengkhaeC,LoetchutinatC,Garnier SuillerotA. Biophysical Journal . 2003

[3]

Berberinemodulatesexpres sionofmdr1geneproductandtheresponsesofdigestivetrack cancercellstoPaclitaxel. LinHL.LiuTY,WuCW,etal. British Journal of Cancer . 1999

[4]

Arsenictrioxide inhibitsp glycoproteinexpressioninmultidrug resistanthu manleukemiacellsthatoverexpresstheMDR1gene. WEIHulai,SUHaixiang,BAIDecheng,etal. Chinese Medical Journal . 2003

[5]

Multidrugresist ance1geneexpressioninIndianpatientswithgastriccarcino ma. RameshS,ShanthiP,KrishnanKB,etal. IndianJGastroenterol . 2003

[6]

Flowcytometricanal ysisofearlystepsindevelopmentofadriamycinresistanceina humangastriccancercellline. TanakaS,AizawaK,KatayangiN,etal. Japanese Journal of Cancer Research . 1994

← 1 →