钬化物诱导小鼠骨髓细胞微核和DNA损伤的研究

被引:1
作者
汪承润
薄军
机构
[1] 淮南师范学院化学生物系,徐州师范大学生命科学学院安徽淮南,江苏徐州
关键词
DNA损伤; 钬; 微核试验; 单细胞凝胶电泳试验;
D O I
10.16241/j.cnki.1001-5914.2005.06.015
中图分类号
R114 [卫生毒理];
学科分类号
100405 ;
摘要
目的探讨钬化物对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法昆明种纯系小鼠分为氧化钬实验组和硝酸钬实验组。氧化钬实验组设5个暴露组和1个阴性对照组(生理盐水),给小鼠灌胃氧化钬盐酸溶液0、10、20、40、80、160mg/kg2次,间隔24h,末次灌胃24h后取股骨骨髓细胞制备微核片。硝酸钬实验组设3个暴露组和1个阴性对照组(生理盐水),给小鼠腹腔注射硝酸钬溶液10、40、80mg/kg2次,间隔24h,末次注射24h后取股骨骨髓细胞制备微核片,同时进行单细胞凝胶电泳试验,氧化钬和硝酸钬实验组共用1个阳性对照组(环磷酰胺,CP)。除阳性对照组为6只小鼠外,其余各组均为8只,各组小鼠雌雄各半。结果在10~80mg/kg范围内,两种钬离子溶液均能诱导微核率随着剂量的递增而升高;在160mg/kg时,微核率低于阴性对照组;同时,核异常的数量和程度随着剂量的增加呈现上升趋势。单细胞凝胶电泳结果表明,在10~80mg/kg剂量范围内,彗星细胞尾长随着剂量的递增而增长(P<0.001),头长随剂量的递增而缩短,而拖尾率随着剂量的增加而升高。结论钬化物对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒性,DNA断裂作用可能是其分子机制之一。
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