血管紧张素转换酶基因缺失纯合型与糖尿病肾病相关联

被引：10

作者：

陈素杰

周哲

陈孟芝

徐茜

董瑞琴

杨晓娟

邱长春

机构：

[1] 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学室!北京辽宁省抚顺市中心医院辽宁

[2] 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学室!北京川省广汉市人民医院四川

[3] 中国医学科学院基础医学研究所中国协和

来源：

基础医学与临床 | 2000年 / 05期

关键词：

血管紧张素转换酶; 基因多态性; 糖尿病肾病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.2 [糖尿病性昏迷及其他并发症];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

应用PCR 扩增方法检测203 例NIDDM 患者和165 例正常对照者血管紧张素(ACE)基因的16 内含子中287bp 片段缺失/插入多态性。结果显示，糖尿病肾病患者组ACE 基因缺失纯合型(DD)频率明显高于非肾病组和正常对照组，P<0.001；DD 缺失纯合型患者肾病进展速度明显快于缺失/插入(DI)杂合型及插入/插入(II)纯合型糖尿病患者，P<0.01。表明ACE 基因缺失纯合型是糖尿病肾病的独立危险因素之一，并可作为NIDDM 肾病发生发展的有效预测指标。

引用

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