血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系

目的　研究血管紧张素原基因(angiotensinogen,AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essentialhypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因在EH中的发病作用。方法　应用多聚酶链反应结合限制性酶切方法,对95名健康体检者和87例EH患者进行AGT基因突变的检测。PCR后直接电泳检测ACE基因多态性。结果　EH患者T235等位基因频率(045)高于对照组(033),P<005。在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P<001)。在有家族史的EH患者中,ACED等位基因频率高于正常对照组(059vs0.41,P<005)。结论　AGT基因的突变与EH的发病具有相关性,对男性EH影响可能更大;在有家族史的高血压患者中,ACED等位基因与EH相关联。