卡马西平大鼠在体肠吸收动力学

被引：12

作者：

万英 ^{[1
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邹梅娟 ^{[1
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郝秀华 ^{[2
]}

刘丰 ^{[3
]}

于杰 ^{[1
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程刚 ^{[1
]}

机构：

[1] 沈阳药科大学药学院

[2] 吉林大学药学院

[3] 武警辽宁总队医院

来源：

沈阳药科大学学报 | 2006年 / 03期

关键词：

卡马西平; 肠吸收; 在体灌流; 高效液相色谱法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的研究卡马西平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流方法,研究卡马西平大鼠肠吸收动力学。结果卡马西平在整个肠道均吸收良好,吸收速度按十二指肠、结肠、回肠、空肠的顺序依次下降,吸收速度常数依次为0.230、0.182、0.178、0.165 h-1。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学,吸收机制为被动吸收。结论卡马西平的吸收窗比较长,适合于制备日服一次的缓释给药系统。

引用

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页数：4