苜蓿基因组总DNA提取及RAPD反应条件优化

被引：4

作者：

朴政玉 ^{[1
]}

曲柏宏 ^{[1
]}

孙祎龙 ^{[2
]}

机构：

[1] 延边大学农学院

[2] 吉林吉农草业科技发展有限公司

来源：

湖北农业科学 | 2006年 / 04期

关键词：

苜蓿; DNA提取; 随机扩增多态DNA分子标记技术; 反应条件;

D O I：

10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2006.04.005

中图分类号：

S541.9 [];

学科分类号：

090503 ; 0909 ;

摘要：

采用CTAB改良法,从苜蓿成熟叶片中提取到高质量、高纯度的DNA。对RAPD反应程序的重要参数进行摸索和优化试验,建立的适合苜蓿RAPD分析应用的体系组成为:反应液总体积25μL,模板DNA浓度135 ng.μL-1,10×缓冲液浓度2.5 mmol.L-1,10碱基引物浓度15pmol,Taq DNA聚合酶1U,dNTP浓度1.5mmol.L-1,Mg2+浓度2.5 mmol.L-1。

引用

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