海南砂仁对醋酸致大鼠胃溃疡的保护作用及机制研究

目的研究海南砂仁醇提物对大鼠醋酸性胃溃疡的保护作用及机制。方法 40只Wistar大鼠按照双盲法随机均分成正常对照组、胃溃疡模型组、枸橼酸铋雷尼替丁组、海南砂仁醇提物高、低剂量组,每组8只。大鼠胃壁肌层注射冰醋酸诱导胃溃疡模型。造模后1 d,枸橼酸铋雷尼替丁组给予枸橼酸铋雷尼替丁0.16 g/(kg·d);海南砂仁醇提物高、低剂量组分别给予海南砂仁醇提物1.25 g/(kg·d)和0.25 g/(kg·d);对照组和模型组灌胃生理盐水;连续给药14 d。末次给药后1 h,结扎胃幽门,收集19 h内分泌胃液,然后处死大鼠,取胃组织、血液。测定胃液pH值和胃蛋白酶活性,计算胃溃疡指数,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2 (PGE2)及胃黏膜的氨基己糖、三叶因子1 (TFF1)的水平,HE染色观察胃组织病理变化。结果模型组大鼠的胃液pH值、胃蛋白酶活性、血清TNF-α水平[(2.06±0.43)、(407.50±100.17) U/mL、(534.80±167.31) ng/L]明显高于海南砂仁醇提物高剂量组[(2.53±0.40)、(307.50±26.40) U/mL、(329.13±82.75) ng/L]及对照组[(2.88±0.51)、(317.56±22.55) U/mL、(79.91±31.43) ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05);溃疡指数高于海南砂仁醇提物高剂量组[(9.75±2.96) vs (5.75±2.60)],差异亦有统计学意义。模型组大鼠的血清PGE2、胃黏膜TFF1和氨基己糖的含量均明显低于海南砂仁醇提物高剂量组以及对照组[PGE2 (72.00±12.78) ng/L、TFF1 (382.25±33.71) pg/g、氨基己糖(112.88±18.86) ng/g vs(119.38±22.87) ng/L、(424.38±20.81) pg/g、(176.00±34.94) ng/g vs (151.75±30.36) ng/L、(817.25±206.50) pg/g、(201.38±20.83) ng/g],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论海南砂仁醇提物对大鼠醋酸性胃溃疡有一定的保护作用,其机制可能通过提高TFF1的表达,使胃黏膜氨基己糖含量升高,从而增强胃黏膜防御屏障的保护能力,发挥胃黏膜保护功效。