严重创伤或烧伤后高分解代谢的机理仍不十分清楚。近几年,肠道与这种高代谢反应的关系虽引起人们的注意,但尚缺乏充足的理由和证据以阐明。笔者设计了一个小型猪实验模型,分别在门静脉、肠系膜下静脉及中心静脉插入导管,以获得不同区域的血标本,使肠道、肝脏(尤其是单核吞噬细胞系统)及全身代谢变化的观察成为一个既相对独立又互相关联的整体。结果表明,延迟喂养(DF)组动物伤后代谢率明显升高,伤后10天,REE达伤前的198%,24小时尿3-Mehis排量及血中分解代谢激素(胰高糖素、皮质醇)明显增加,合成代谢激素(胰岛素)明显降低,提示分解代谢明显升高。早期肠道喂养(EF)组动物在多数时相点代谢率、分解代谢激素、尿3-Mehis排量明显低于DF组,而合成代谢激素则明显高于DF组。结果还表明,高代谢期间(PBD7-10)的代谢反应中,经肠道途径介导的至少占1/3(35%),而肠道外途径介导的高代谢反应仍占较大比重,但肠道途径不容忽视。