五味子乙素对MRP介导的肿瘤多药耐药逆转作用的研究

被引:49
作者
李玲
胡汛
潘锵荣
孙萌
机构
[1] 浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所
关键词
五味子乙素; 多药耐药; MRP1; 逆转剂;
D O I
暂无
中图分类号
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
目的探讨五味子乙素(SchB)对表达MRP1的肿瘤耐药细胞株的逆转耐药作用及相关机制。方法噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度SchB对柔红霉素(DNR)抑制HL60/ADR生长及同一浓度SchB对不同化疗药物抑制HL60/ADR和HL60/MRP细胞生长的影响;流式细胞仪检测SchB作用前后,HL50/ADR和HL60/MRP细胞内化疗药物DNR和MRP1特异性底物CFDA积聚的变化。结果4~25μM Sch B作用范围内浓度依赖性下降,逆转倍数显著上升;SchB可有效降低HL60/ADR、HL60/MRP对DNR、长春新碱(VCR)和VP16的IC50,逆转倍数2倍到20倍不等;SchB能够增加DNR和MRP1特异性底物CFDA在细胞内的积聚。结论SchB对同一细胞MDR的逆转与浓度相关,在一定浓度范围内,依浓度增加而增加;SchB可以逆转不同化疗药物对MRP1介导的耐药,其逆转机制与增加化疗药物的积聚能力有关。
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共 2 条
[1]
Schisandrin B protects against tert-butylhydroperoxide induced cerebral toxicity by enhancing glutathione antioxidant status in mouse brain.[J].Kam-Ming Ko;Brian Y.H. Lam.Molecular and Cellular Biochemistry.2002, 1
[2]
Effects of Schisandrin B and α-tocopherol on lipid peroxidation; in vitro and in vivo.[J].Duncan H. F. Mak;Siu-Po Ip;Pui-Chun Li;Michel K. T. Poon;Kam-Ming Ko.Molecular and Cellular Biochemistry.1996, 2