RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用

被引：20

作者：

谢志勤

谢芝勋

廖敏

邓显文

庞耀珊

刘加波

唐小飞

何竞铭

唐翠英

机构：

[1] 广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所,广西兽医研究所广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁,广西南宁

来源：

畜牧与兽医 | 2002年 / 11期

关键词：

RT-PCR; 检测; 猪瘟病毒;

D O I：

暂无

中图分类号：

S858.28 [猪];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

建立RT PCR检测猪瘟病毒的方法。根据已发表的猪瘟病毒E2基因 (囊膜糖蛋白gP55基因 )序列 ,设计合成了一对特异性引物 ,扩增片段的大小为 50 7bp ,用RT PCR技术对石门系标准株和 1 0株分离株进行检测。结果这对引物对标准株和 1 0株分离株均能扩增出与预期大小相符 50 7bpRT PCR产物 ,而对其他 6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该RT PCR可检出 1 0 0pg的猪瘟病毒RNA模板 ,对人工感染猪不同组织样品进行检测 ,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为 1 0 0 % (2 4 / 2 4 ) ,其次为扁桃体、脾、肾 ,检出率为 83 3 % (2 0 / 2 4 ) ,再者为淋巴结 ,检出率为66 7% (1 6/ 2 4 )。对送检的 1 9份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT PCR检测 ,结果有 1 6份样品为猪瘟病毒阳性。兔体交叉反应试验结果RT PCR阳性的 1 6份病料中 ,有 1 4份样品被判为含有猪瘟病毒 ,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性

引用

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共 4 条

[1] 非典型猪瘟 [J].

吴增坚 ;

杨奎 .

畜牧与兽医, 2000, (02) :35-37

[2] 猪瘟病毒遗传发生关系分析 [J].

韩雪清 ;

刘湘涛 ;

赵启祖 ;

刘伯华 ;

马军武 ;

李明晖 ;

鄂承钧 ;

刘在新 ;

李健强 ;

李忠润 ;

谢庆阁 .

中国兽医科技, 1999, (06) :3-7

[3] 广西猪瘟病毒的调查研究 [J].

曾铭珠，唐翠英，杜坚，宁宗秋，黄红梅 .

广西科学, 1994, (03) :43-48

[4]

动物病毒学[M]. 科学出版社 , 殷震,刘景华主编, 1997

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