牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

被引：28

作者：

高存福

秦建华

赵月兰

包永占

张宁

机构：

[1] 河北农业大学动物科技学院

[2] 河北省畜牧兽医研究所

[3] 河北省畜牧兽医研究所河北保定

[4] 河北保定

来源：

中国兽医科技 | 2005年 / 08期

基金：

国家科技攻关计划;

关键词：

牛病毒性腹泻病毒; 双抗体夹心ELISA; 乳牛; 检测;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2005.08.008

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA。结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃120min;底物显色时间为室温15min。应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%。

引用

页码：620 / 622

页数：3