佛手RAPD扩增系统的建立

被引:5
作者
马伯军
陈镖
陈文静
张萍华
机构
[1] 浙江师范大学化学与生命科学学院
[2] 浙江大学城市学院
[3] 浙江师范大学化学与生命科学学院 浙江金华 
[4] 浙江杭州 
[5] 浙江金华 
[6] 浙江金华 
关键词
佛手; 扩增条件; RAPD; 模板DNA; 引物; Taq酶;
D O I
暂无
中图分类号
S666.6 [黄皮];
学科分类号
摘要
试验了模板DNA、引物、镁离子和Taq酶的浓度对佛手RAPD分析结果的影响,从而建立了适合佛手RAPD扩增的系统.具体条件为:25μL反应体系中模板DNA100ng(4ng μL),MgCl23.0~5.0mmol L,dNTP200μmol L,10 merPrimer0.2μmol L及1UTaqPolymerase.扩增程序为:93℃120s;之后,93℃60s,35℃60s,72℃120s,进行42个扩增循环;最后72℃延伸600s.
引用
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