人群血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系

通过病例对照研究,了解中国人血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性的分布,探讨其与原发性高血压的关系。对社区人群病例对照研究中确诊的112例原发性高血压患者和相同数量的性别、年龄相匹配的健康人,测定他们的空腹血浆脂质,并且测量他们的身高、体重、腰围、臀围及坐位血压,应用聚合酶链反应（PCR）检测ACE基因多态性。结果发现病例组和对照组ACE I/D多态性基因构成有显著性差异（X2=6.0,P<0.05）。病例组DD基因型高于对照组（30.4％ vs 18.8％）。结论:DD基因型可能是中国人原发性高血压的一种遗传易感指标。