本文用地塞米松(DEX)与裸鼠脾细胞共培养,发现DEX能有效地诱导脾细胞(包括NK细胞)发生细胞程序性死亡(programmedcelldeath,PCD)或凋亡(apoptosis)从而明显抑制脾NK细胞活性。结果表明:(1)常规电镜显示细胞收缩但胞膜完整,核凝缩,呈现典型的PCD特征。(2)加入DEX的脾细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈现特征性梯状图谱,片段大小为180bp或其倍数,(3)脾NK细胞活性测定结果表明DEX浓度在10 ̄(-8)~10 ̄(-6)mol/L范围内可诱导出明显的PCD现象发生;而当浓度太低(10 ̄(-10)mol/L)时则PCD现象不明显;当浓度太高(10 ̄(-4)mol/L)时PCD现象也不明显,呈现特有的剂量效应关系。(4)动力学结果显示(根据电镜及电泳图)在DEX作用12h已开始有典型的PCD现象发生,24h后则以坏死现象为主。