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分光光度法与14C标记法测定RuBP羧化酶的活性的比较
被引：14
作者：
李粹芳
李立人
机构：
[1] 中国科学院上海植物生理研究所
[2] 中国科学院上海植物生理研究所 上海
[3] 上海
来源：
关键词：
分光光度;
NADH;
RuBP;
光密度;
摄影密度;
闪烁液;
磷酸肌酸激酶;
D O I：
10.13592/j.cnki.ppj.1989.01.023
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 方法的原理分光光度酶偶联法是根据RuBP羧化酶催化RuBP产生的磷酸甘油酸与NADH的氧化作用相偶联的原理设计的。当加入ATP及NADH后,NADH在PGK和GAPDH的催化下氧化为NAD+,每羧化1molRuBP有2molNADH被氧化,根据在波长340nm处光密度的变化,可测知NADH
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