无患子皂苷对心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响研究

被引：3

作者：

余晴晴 ^{[1
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龙子江 ^{[1
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穆磊 ^{[1
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孙立 ^{[1
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陆辉 ^{[1
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张道福 ^{[2
]}

陈明 ^{[1
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机构：

[1] 安徽中医学院

[2] 合肥新新石化助剂公司

来源：

亚太传统医药 | 2010年 / 6卷 / 12期

关键词：

无患子皂苷; 缺血再灌注; 心肌酶学; 能量代谢; 核因子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:观察无患子皂苷(Sapindoside)对大鼠心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,用比色法检测大鼠心肌匀浆中钠-钾-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、钙-三磷酸甘酶(Ca2+-ATPase)和肌酸激酶(CK)的含量;显微镜下观察心肌坏死程度;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测核因子κβ(NF-κβ)在心肌细胞中的表达。结果:检验显示,无患子皂苷能提高心肌中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,降低心肌中CK的含量;与假手术相比,模型组大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ表达明显减少,提示无患子皂苷可升高大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ的表达。结论:无患子皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。其作用机制可能是其能增加缺血区心肌能量物质含量,保护AT-Pase活性,改善能量代谢障碍,抑制NF-κβ的活性,从而对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。

引用

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