苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究概述

被引:1
作者
戴垚
顾觉奋
机构
[1] 中国药科大学
[2] 中国药科大学 南京
[3] 南京
关键词
苯并二吡咯类抗生素; 抗肿瘤; 作用机制; P388白血病;
D O I
10.13461/j.cnki.wna.003530
中图分类号
R969 [临床药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括 CC- 10 6 5 ,pyrindamycin,DUM- SA,gilvusmycin等 5类共 9个品种 ,它们具有新颖的结构 ,通过分子中独特的环丙烷基团与 DNA发生特异性共价结合 ,使 DNA链更稳定 ,从而抑制其解旋 ,达到抗肿瘤的目的。这类药物对 P388白血病具有比阿霉素等传统抗肿瘤抗生素更强的疗效 ,是迄今为止抗瘤活性最强烈的抗生素之一。
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页码:221 / 224+235 +235
页数:5
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共 2 条
[1]   具有新颖结构的抗肿瘤抗生素CC-1065 [J].
张和平 ;
顾觉奋 .
国外药学(抗生素分册), 1987, (02) :142-149
[2]  
抗癌药物研究与实验技术.[M].韩锐主编;.北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社.1997,