应用免疫磁珠法分离脐血CD34+造血细胞

被引:9
作者
董文川
喻新建
童春容
高晖
陈珊珊
陆道培
机构
[1] 北京医科大学人民医院血液病研究所!,北京医科大学人民医院血液病研究所!,北京医科大学人民医院血液病研究所!,北京医科大学人民医院血液病研究所!,北京医科大学人民医院血液病研究所!,北京医科大学人民医院血液病研究所!
关键词
抗原CD/分离和提纯; 造血干细胞; 脐带血;
D O I
暂无
中图分类号
R392.11 [免疫分子生物学(免疫化学)];
学科分类号
100102 ;
摘要
目的:分离脐血CD细胞,以了解其造血增殖活性。方法:应用免疫磁珠法(Isolex50系统)分离脐血CD细胞,并对其实验方法进行了改进。结果:常规方法CD纯度较低,经过改进,脐血CD细胞由分离前的(1.39±0.76)%增加至(59.46±17.35)%,CD细胞富集倍数为(62.31±55.19)倍。分离后组分CFU-GM、BFU-E、CFU-Mix较分离前分别增加了(41.05±15.77)、(13.14±8.66)及(34.80±19.58)倍,而阴性组分所形成的集落显著减少。结论:免疫磁珠法可以有效地分离CD细胞,造血祖细胞集落大多来源于CD细胞。
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