17β-雌二醇通过雌激素受体途径上调骨髓源性内皮祖细胞CXCR4表达增强其迁移功能

被引：3

作者：

李海清 ^{[1
]}

赵强 ^{[1
]}

孙晓宁 ^{[2
]}

叶晓峰 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海交通大学附属瑞金医院心脏外科

[2] 复旦大学附属中山医院心脏外科

来源：

中华实验外科杂志 | 2009年 / 11期

关键词：

骨髓; 内皮祖细胞; 17β-雌二醇; 迁移;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.6 [血液循环衰竭];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨17β-雌二醇对小鼠骨髓源性内皮祖细胞(BM-EPCs)迁移功能的影响及其机制。方法培养卵巢切除BALB/C小鼠BM-EPCs。分别采用0、1、10、100 nmol/L 17β-雌二醇或相应浓度17β-雌二醇和雌激素受体拮抗剂ICI182 780与BM-EPCs共培养。48 h后,Transwell小室检测BM-EPCs经或未经CXCR4抑制剂AMD3100处理后向基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的迁移功能。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测各组BM-EPCs CXCR4的表达。结果17β-雌二醇呈剂量依赖性促进BM-EPCs迁移(0 nmol/L:80.33±6.02;1 nmol/L:110.67±7.51;10 nmol/L:139.67±9.50;100 nmol/L:168.00±10.00/400倍视野,P<0.05)以及CXCR4 mRNA(CXCR4/β-actin:0 nmol/L:0.091±0.007;1 nmol/L:0.189±0.009;10 nmol/L:0.208±0.006;100 nmol/L:0.235±0.009,P<0.05)和蛋白[CXCR4阳性率:0 nmol/L:(29.57±4.20)%;1 nmol/L:(49.23±6.01)%;10 nmol/L:(64.69±4.46)%;100 nmol/L:(75.59±4.88)%,P<0.05]的表达,但被雌激素受体拮抗剂ICI182 780完全阻断(P>0.05)。结论17β-雌二醇通过雌激素受体途径上调BMEPCsCXCR4的表达而增强其迁移功能。

引用

共 5 条

[1]

肢体缺血大鼠骨髓内皮祖细胞的动员与组织血管新生的相关性研究 [J].

张喜成 ;

何延政 ;

李跃武 ;

刘勇 ;

陈一尘 .

中华实验外科杂志, 2004, (12)

[2]

缺血性心脏病生物治疗的进展 [J].

徐志云 ;

黄盛东 .

中华实验外科杂志, 2004, (09)

[3]

Estrogen Receptors α and β Mediate Contribution of Bone Marrow–Derived Endothelial Progenitor Cells to Functional Recovery After Myocardial Infarction.[J].Hiromichi Hamada;Myeong Kon Kim;Atsushi Iwakura;Masaaki Ii;Tina Thorne;Gangjian Qin;Jun Asai;Yoshiaki Tsutsumi;Haruki Sekiguchi;Marcy Silver;Andrea Wecker;Evelyn Bord;Yan Zhu;Raj Kishore;Douglas W. Losordo.Circulation.2006, 21

[4]

Caveolin Plays a Central Role in Endothelial Progenitor Cell Mobilization and Homing in SDF-1–Driven Postischemic Vasculogenesis.[J]..Circulation Research.2006, 9

[5]

17β-estradiol reduces cardiomyocyte apoptosis in vivo and in vitro via activation of phospho-inositide-3 kinase/Akt signaling [J].