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选择性抗疱疹剂
被引:3
作者
:
李杰兵
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0
h-index:
0
李杰兵
机构
:
来源
:
国外医药合成药.生化药.制剂分册.
|
1984年
/ 01期
关键词
:
病毒诱导;
HSV;
聚合酶;
掺入;
多聚酶;
转肽酶;
ACV;
疤疹病毒;
DNA;
水痘病毒;
人α疱疹病毒3型;
病毒复制;
抗病毒剂;
抗病毒药;
角膜疾病;
角膜炎;
聚星障;
带状疤疹;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 近年,我们已开发了多种选择性抗疱疹剂,它们很有希望用于人类疱疹病毒感染的治疗。这些新一代的抗病毒剂,包括无环鸟苷(Acyclovir,ACV)、溴乙烯基脱氧尿苷(BVDU)、氟碘阿糖胞苷(FIAC)和磷酰甲酸(PFA)(图1),可以认为是抗病毒化学治疗领域里选择性的标志。迄今,抗病毒药物只有数量有限的抗疱疹药物,即碘苷(IDU)、三氟胸苷(TFT)和阿糖腺苷(Ara-A);它们的抗病毒作用的专一性,即使有的话,也很少。有了 ACV、BVDU、FIAC 和 PFA,我们便开
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