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PCR定性检测转基因大豆的探讨
被引:1
作者
:
吴家林
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机构:
江苏省无锡市疾病预防控制中心
吴家林
张敬平
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机构:
江苏省无锡市疾病预防控制中心
张敬平
胡遴
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江苏省无锡市疾病预防控制中心
胡遴
钮伟民
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机构:
江苏省无锡市疾病预防控制中心
钮伟民
尤凤兴
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机构:
江苏省无锡市疾病预防控制中心
尤凤兴
机构
:
[1]
江苏省无锡市疾病预防控制中心
来源
:
职业与健康
|
2007年
/ 07期
关键词
:
转基因大豆;
定性PCR;
CaMV35S启动子;
Lection基因;
D O I
:
10.13329/j.cnki.zyyjk.2007.07.021
中图分类号
:
S565.1 [大豆];
学科分类号
:
摘要
:
目的应用定性PCR方法检测大豆中转基因成分。方法以大豆凝集素(lection)基因为内源参照基因,设计合适引物,对转基因植物中常用的CaMV 35S启动子进行PCR扩增。结果在转基因大豆中扩增出195 bp的CaMV 35S启动子片断。结论定性PCR技术是进行转基因食品检测的有效手段。
引用
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页码:512 / 513
页数:2
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