山莨菪碱对实验性肝损伤的保护及其机制的研究

目的　探讨山莨菪碱对实验性肝损伤的疗效及其作用机制。方法　应用ANIT和CCl4分别诱发大鼠肝内胆汁淤积及小鼠肝损伤的模型 ,使用山莨菪碱治疗后观察、测定给药组与对照组的肝组织病理切片和生化指标、肝组织中的Ca2 + 含量、总抗氧化能力、丙二醛的含量及山莨菪碱对CCl4中毒小鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响。结果　山莨菪碱能明显对抗ANIT和CCl4所致的ALT、ALP、Bil升高和血清Tp下降 (P <0 0 1) ,并且使肝细胞和胆管上皮细胞变性、坏死显著减轻。检测山莨菪碱治疗组肝匀浆Ca2 + 含量为( 15 6 9± 3 2 8) μg/g、丙二醛为 ( 62 9± 17 4)nmol/ml及总抗氧化能力为 ( 3 1 9± 8 5 )U/ml ,CCl4中毒小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后的睡眠时间为 ( 13 0 9± 3 5 9)min。提示山莨菪碱能明显减低肝匀浆含量 (P <0 0 5 )、脂质过氧化产物丙二醛含量 ,提高机体总抗氧化能力 (P<0 0 1)且可缩短CCl4中毒小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后的睡眠时间 ( P <0 0 1)。结论　山莨菪碱对实验性肝损伤具有保护作用 ,其疗效与茵栀黄注射液和肝炎灵相似 ( P >0 0 5 ) ,其作用机制可能与M受体阻断、Ca2 + 拮抗和抗氧化作用有关