雷奈酸锶通过TGF-β1/Smad通路促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化

被引：10

作者：

黄晓丹 ^{[1
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吕辉珍 ^{[1
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靳思思 ^{[1
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郭润民 ^{[3
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吴文 ^{[1
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]}

机构：

[1] 南方医科大学

[2] 广东省医学科学院,广东省人民医院东病区内分泌科

[3] 中山大学医学院生理学教研室

来源：

中国病理生理杂志 | 2013年 / 29卷 / 02期

基金：

广东省自然科学基金; 广东省科技计划; 广州市科技计划项目;

关键词：

雷奈酸锶; 骨髓间充质干细胞; 转化生长因子β; Smad2蛋白; Runx2蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路在雷奈酸锶(strontium ranelate,Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化中的作用。方法:在大鼠BMSCs向成骨细胞的诱导分化过程中,用Sr处理细胞,用Western blotting法检测磷酸化Smad2(phosphorylated Smad2,p-Smad2)和Runx2的表达。用TGF-β1特异性阻断剂SB431542或Smad2小干扰RNA(Smad2-siRNA)预处理BMSCs后加入Sr,再观察p-Smad2和Runx2表达的改变。应用试剂盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及钙结节水平。结果:在大鼠BMSCs向成骨细胞的诱导分化过程中,Sr可增加p-Smad2和Runx2的表达,Sr浓度为1 mmol/L、作用1 h时,p-Smad2表达最多;Sr浓度为1 mmol/L、作用5 d时,Runx2表达最多;用SB431542或Smad2-siRNA预处理BMSCs后再加入Sr,不仅可以抑制p-Smad2和Runx2的表达,且ALP活性与钙结节数量也受到明显的抑制。结论:Sr可通过TGF-β1/Smad通路促进大鼠BMSCs向成骨细胞分化。

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页码：302 / 307

页数：6

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