目的探讨核糖核酸(RNA)干扰在支气管肺发育不良(BPD)模型鼠干预治疗中的作用及相关机制。方法体外化学合成转化生长因子-β1(TGF-β1)序列特异性双链小干扰RNA(siRNA),在高氧(≥95%,7d)诱导下体内导入新生SD大鼠,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和酶联免疫吸附法(ELISA)技术测定干预前后肺组织TGF-β1信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达,苏木素-伊红(HE)染色对照观察干预前后肺组织形态结构变化。结果干预后TGF-β1mRNA和蛋白表达水平降低。高氧干预组肺组织病理形态分析,与正常组相比较,高氧组干预后较未干预组明显好转,肺泡大小变得较为均一,肺间隔开始增厚,肺泡数增多。结论体外合成的siRNA可有效抑制高氧肺组织中TGF-β1基因的高表达,减轻高氧所致肺泡化阻滞。