TGF-β1、siRNA对BPD模型鼠肺损伤的干预研究

被引:4
作者
王玲
朱翠平
吕回
机构
[1] 广州医学院附属广州市儿童医院新生儿科
关键词
转化生长因子β1; 高浓度氧; siRNA; 肺损伤; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R563 [肺疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨核糖核酸(RNA)干扰在支气管肺发育不良(BPD)模型鼠干预治疗中的作用及相关机制。方法体外化学合成转化生长因子-β1(TGF-β1)序列特异性双链小干扰RNA(siRNA),在高氧(≥95%,7d)诱导下体内导入新生SD大鼠,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和酶联免疫吸附法(ELISA)技术测定干预前后肺组织TGF-β1信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达,苏木素-伊红(HE)染色对照观察干预前后肺组织形态结构变化。结果干预后TGF-β1mRNA和蛋白表达水平降低。高氧干预组肺组织病理形态分析,与正常组相比较,高氧组干预后较未干预组明显好转,肺泡大小变得较为均一,肺间隔开始增厚,肺泡数增多。结论体外合成的siRNA可有效抑制高氧肺组织中TGF-β1基因的高表达,减轻高氧所致肺泡化阻滞。
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[1]
Lung growth and development [J].
Joshi, Suchita ;
Kotecha, Sailesh .
EARLY HUMAN DEVELOPMENT, 2007, 83 (12) :789-794
[2]
Bronchopulmonary dysplasia [J].
Kinsella, JP ;
Greenough, A ;
Abman, SH .
LANCET, 2006, 367 (9520) :1421-1431
[3]
Transfer of the active form of transforming growth factor-β1 gene to newborn rat lung induces changes consistent with bronchopulmonary dysplasia [J].
Gauldie, J ;
Galt, T ;
Bonniaud, P ;
Robbins, C ;
Kelly, M ;
Warburton, D .
AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY, 2003, 163 (06) :2575-2584