利凡诺尔与米非司酮、米索前列醇配伍终止14至26周妊娠的临床分析

目的探讨中期引产联合用药的最佳疗效。方法孕14～26周妊娠患者,用利凡诺尔100mg羊膜腔内注药,同时口服米非司酮片75mg,每日2次,第2天分次口服米索前列醇片共600μg。结果引产成功的时间:A组单用利凡诺尔宫缩开始时间(34.7±3.4)h,引产成功时间为(43.5±3.5)h;而B组联合用药宫缩开始时间(24.8±2.1)h,引产成功时间(30.0±2.8)h。B组明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.01)。A组引产过程腹痛严重,非常痛苦,而B组联合用药一般能忍受,痛苦小,差异有统计学意义(P<0.01)。产后出血A组<80ml占37.04%,B组占54.63%。≥120ml,A组占11.11%,B组占4.63%。结论中期引产联合用利凡诺尔+米非司酮+米索前列醇,引产成功时间短,出血量少,痛苦小,宫腔操作次数少,减少子宫内感染机会,值得推广。