目的建立结核分支杆菌基因文库,为其基因及抗原的鉴定分析进而评估它们在诊断、预防、耐药及致病性等方面的作用提供有效手段。方法结核分支杆菌H37Ra染色体DNA经脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)部分消化后从凝胶中回收4~8kb片段,两端接以EcoRⅠ接头,并将其连接在λgt11臂,用噬菌体包装蛋白“包装”,再进行连续稀释,然后将不同稀释度的噬菌体转染宿主菌Y1090。结果基因库效率为85%,滴度为3×105pfu/ml,共含1.3×105个重组体,平均插入片段长度为3.5kb。结论该基因库能提供足够的克隆以覆盖H37Ra基因。