环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及VEGF、MMP基因表达的影响

被引:2
作者
刘杲
机构
[1] 湖北省恩施州中心医院胃肠外科
关键词
胃癌; 环巴胺; 恶性生物学行为; 血管内皮生长因子(VEGF); 基质金属蛋白酶(MMP);
D O I
10.13210/j.cnki.jhmu.20141028.027
中图分类号
R735.2 [胃肿瘤];
学科分类号
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要
目的:研究环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)基因表达的影响。方法:培养胃癌MKN45细胞株,分为环巴胺组(环巴胺处理)和空白对照组(无血清的培养基处理),采用MTT法检测细胞活力,流式细胞法检测细胞周期,real-time PCR检测VEGF和MMP的mRNA含量,酶联免疫吸附法检测VEGF和MMP的蛋白含量。结果:(1)恶性生物学行为:环巴胺组的MTT值以及G0/G1期、S期比例和(A0-A24)/A0相对值均低于对照,G2/M期比例高于对照组(P<0.05);(2)VEGF、MMP表达:环巴胺组细胞中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的mRNA含量以及细胞上清液中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的蛋白含量均低于对照组(P<0.05)。结论:环巴胺处理能够抑制胃癌细胞株MKN45增殖和迁移的恶性生物学行为,同时减少VEGF、MMP的表达。
引用
收藏
页码:18 / 20+23 +23
页数:4
相关论文
共 10 条
[1]
MMP-14和COX-2蛋白在胃癌侵袭转移过程中的表达和关系.[J].谷倬宇;李思源;李军;肖智伟;周婷;.世界华人消化杂志.2014, 16
[2]
血管内皮生长因子和E-cadherin在胃癌组织中的表达及临床意义 [J].
玄基泽 ;
陈丹 ;
时畅 ;
温志红 ;
王辉 .
中国医科大学学报, 2014, 43 (04) :324-327+332
[3]
胃癌血清和组织中Her-2/neu、MMP-2和Leptin的表达情况及临床意义 [J].
葛尔树 ;
刘弋 .
安徽医科大学学报, 2014, 49 (01) :76-80
[4]
胃癌组织VEGF表达及血清VEGF浓度与DCs浸润及其活性的关联分析 [J].
肖炜明 ;
吴克艳 ;
龚卫娟 ;
丁岩冰 ;
王艳 ;
卜平 .
中国免疫学杂志, 2013, 29 (07) :700-705
[5]
环巴胺对胃癌MKN45细胞株VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达的影响.[J].任雪萍;张全安;郑勤;.世界华人消化杂志.2013, 16
[6]
SENP1、VEGF和MVD在胃癌中的表达意义 [J].
陈军 ;
高琦 ;
关运峰 ;
李启驹 ;
成志刚 ;
徐明 ;
叶辉 ;
张言 ;
赵斌 .
诊断学理论与实践, 2012, 11 (06) :610-615
[7]
环巴胺对人食管癌EC109细胞转移的影响及作用机制.[J].左小平;秦治明;王凯斌;郑相如;陈立前;.南方医科大学学报.2012, 12
[8]
ARK5、MMP-2和MMP-9在胃癌中的表达及与侵袭转移的关系 [J].
崔若凡 ;
张宝刚 ;
姬静 ;
郭文君 .
实用医学杂志, 2012, 28 (07) :1073-1076
[9]
环巴胺诱导大肠癌Caco-2细胞凋亡效应和线粒体蛋白质组学研究 [J].
代恩勇 ;
张桂珍 ;
卢振霞 ;
杜珍武 ;
白鹭鹭 ;
孟令俊 .
吉林大学学报(医学版), 2011, 37 (03) :407-412
[10]
环巴胺对DU145细胞增殖和细胞周期的影响.[J].孙全武;周逢海;王养民;迟强;.中华男科学杂志.2010, 03