急性脑血管病引发多器官功能障碍综合征患者外周血有核细胞Toll-4受体的表达

被引:1
作者
刘海波 [1 ]
田晶 [2 ]
赵节绪 [3 ]
刘德新 [1 ]
崔勇 [2 ]
田家坤 [1 ]
机构
[1] 吉林大学第二医院急救医学科
[2] 吉林大学第四医院神经内科
[3] 吉林大学第一医院神经内科
关键词
急性脑血管病; 多器官功能障碍综合征; 全身发症反应综合征; Toll受体-4;
D O I
暂无
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的探讨外周血有核细胞Toll受体-4(toll like recepter-4,TLR-4)mRNA在急性脑血管病(acute cerebrovascular disease,ACVD)引发全身炎症反应综合征(systemic infammatory response syndrome,SIRS)及多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)发病过程中的表达规律以及与病情变化的相关性。方法153例急性脑血管病患者来自2005年10月至2006年3月吉林大学第一、二、四医院神经内科及ICU住院患者,于发病3 d内入院,经过头部CT或MRI检查确诊。采用前瞻性研究方法,分为单纯ACVD组60例,ACVD引发SIRS组45例,ACVD引发MODS组48例,诊断标准:均符合中国第四届脑血管学术会议各类脑血管病的诊断标准。排除标准:(1)发病前两周内有过感染或炎症性疾病病史;(2)部分心脏疾患,包括急性心肌炎、急性冠状血管疾病(如急性心肌梗死、心绞痛等)及心脏瓣膜病等;(3)近期使用过激素;(4)恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、肝脏、肾脏、血液疾病等。采用逆转录酶聚合酶链反应测定急性脑血管病患者外周血有核细胞TLR-4 mRNA表达。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多组间两两比较采用q检验。结果患者发病第3日TLR-4 mRNA表达明显升高;对于TLR-4 mRNA的表达,ACVD引发SIRS组与单纯ACVD组相比(P<0.01),ACVD引发MODS组与ACVD引发SIRS组相比较(P<0.01),而且其表达升高的程度随着病情的加重而呈升高趋势;MODS积分越高,TLR-4mRNA的表达也越高,且P<0.01;ACVD引发MODS患者中,死亡组与存活组相比较,死亡组的血清TLR-4 mRNA的表达明显高于存活组(P<0.01)。结论ACVD这一外源性非感染疾病可以引发SIRS和MODS的机制可能与机体过度免疫应答有关。
引用
收藏
页码:302 / 305
相关论文
共 5 条
[1]   TLR4基因多态性在中国人群中的初步研究 [J].
冯凯 ;
周钢桥 ;
翟芸 ;
朱佩芳 ;
王正国 ;
贺福初 ;
蒋建新 .
中华医学遗传学杂志, 2005, (01) :103-105
[2]   Association between polymorphisms in the Toll-like receptor 4, CD14, and CARD15/NOD2and inflammatory bowel disease in the Greek population [J].
Maria Gazouli ;
Gerassimos Mantzaris ;
Athanassios Kotsinas ;
Panayotis Zacharatos ;
Efstathios Papalambros ;
Athanassios Archimandritis ;
John Ikonomopoulos ;
Vassilis G Gorgoulis .
World Journal of Gastroenterology, 2005, (05) :681-685
[4]   Single nucleotide polymorphisms of Toll-like receptors and susceptibility to infectious disease [J].
Schröder, NW ;
Schumann, RR .
LANCET INFECTIOUS DISEASES, 2005, 5 (03) :156-164
[5]   Suggestive evidence of association of C-159T functional polymorphism of the CD14 gene with atopic asthma in northern and northwestern Indian populations [J].
Sharma, M ;
Batra, J ;
Mabalirajan, U ;
Goswami, S ;
Ganguly, D ;
Lahkar, B ;
Bhatia, NK ;
Kumar, A ;
Ghosh, B .
IMMUNOGENETICS, 2004, 56 (07) :544-547